RNA干擾：
一直以來，科學家將RNA干擾（RNA interference, RNAi）作為驗證基因功能的快速且高效的方法。然而，短干擾RNA（siRNAs）技術的脫靶效應和不穩定性，使得科學家在驗證基因功能的研究中耗費了大量的時間和資源。而 siPOOLs 是高度復雜、序列明確的siRNA池，包括30種不同的siRNAs序列?？娠@著降低脫靶效應，并呈現出更高效穩定的的on-target基因敲除。
siPOOLs如何提高基因沉默的特異性和可信度：
特性1：高復雜度混池
?。?）更豐富的siRNA序列多樣性
單一siRNAs的表現優于低復雜度的siRNAs混池。高復雜度的 siPOOLs相對于低復雜度的siRNA池能更有效地降低脫靶效應。
?。?）更低濃度的單一siRNA
高濃度siRNA 會導致更多的脫靶效應。高復雜度混池可使單一siRNAs在更低濃度下發揮作用。這在很大程度上減弱了siRNA的脫靶效應。
特性2：基于生物信息學的詳盡設計
?。?）*化siRNAs熱動力學
專屬算法設計可根據熱動力學屬性選取*的siRNAs幫助向導鏈組裝成沉默復合體(RISC)。
?。?）完整覆蓋轉錄本
多樣化的siRNAs 能夠完整覆蓋轉錄本異構體?？赏瑫r定位 XM和 NM 轉錄本。
?。?）規避同源序列
siPOOLs規避了有高度相似序列的基因。在全基因組范圍內進行相似序列篩選。
siPOOLs的其他優勢：
?。?）siPOOL池可定制，序列可得。
所有的siPOOL設計均由我們執行，且可以整合客戶的個性化設計需求，比如物種、異構體以及轉錄本區域等。如果客戶需要，我們可以提供siPOOL池中siRNA的序列信息。我們還可以提供用于展示siPOOL中siRNA與轉錄本結合區域的網站。
?。?）轉染簡便。
siPOOL使用方法與其他siRNA相同，所以可以在所選細胞系中使用已經成熟的轉染體系。
?。?）一個基因 - 一個siPOOL。
不同于其他siRNA試劑一般需要測試多種試劑，單一的siPOOL就能夠敲除目標基因。
?。?）售后支持。
基因沉默的效果與基因特性以及轉染效率有關?？蛻糍徺IsiPOOLs試劑后我們會提供專業的售后支持，以確保siPOOOLs的表現達到客戶滿意。如果使用效果不及客戶預期，我們會努力評估原因，并在必要的情況下重新設計。
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